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宣布巴西監管機構ANVISA已經批准在某些新冠病毒-19患者進行Leronlimab額外的第3期臨床試驗。 試驗將專注...

宣布巴西監管機構ANVISA已經批准在某些新冠病毒-19患者進行Leronlimab額外的第3期臨床試驗。
試驗將專注於住院重症病人,需要機械和侵入性通氣或體外膜氧合的情況。 $CYTODYN INC (CYDY.US)$
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