宣布巴西監管機構 ANVISA 已批准在某些新型冠狀病毒病毒 -19 患者對萊龍利馬布進行額外的 3 期臨床試驗。 該...
宣布巴西監管機構 ANVISA 已批准在某些新型冠狀病毒病毒 -19 患者對萊龍利馬布進行額外的 3 期臨床試驗。
該試驗將專注於需要機械和侵入式通風或體外膜氧化的住院嚴重病患者。 $CYTODYN INC(CYDY.US$
免責聲明：社區由Moomoo Technologies Inc.提供，僅用於教育目的。
更多信息
評論
登錄發表評論
