宣布巴西監管機構ANVISA已經批准在某些新冠病毒-19患者進行Leronlimab額外的第3期臨床試驗。 試驗將專注...
宣布巴西監管機構ANVISA已經批准在某些新冠病毒-19患者進行Leronlimab額外的第3期臨床試驗。
試驗將專注於住院重症病人，需要機械和侵入性通氣或體外膜氧合的情況。 $CYTODYN INC (CYDY.US)$
免責聲明：社區由Moomoo Technologies Inc.提供，僅用於教育目的。
更多信息
評論
登錄發表評論
