$RELIEF THERAPEUTICS HOLDING AG (RLFTF.US)$ 看漲回報...！美國合作夥伴宣布...
$RELIEF THERAPEUTICS HOLDING AG(RLFTF.US$ 看漲回報...！美國合作夥伴宣布收到美國食品藥品監督管理局關於阿維普塔迪爾製造信息審查 2021 年 11 月 12 日-上午 1 時 20 分/瑞士日內瓦/ACCESSWIRE/2021 年 11 月 12 日/RELIEF THERAPEUTICS 控股 SA（SIX：RLF，OTCQB：RLFTF）（「Relief」），旨在為患者提供緩解嚴重疾病的生物製藥公司未滿足的需求，今天報告稱其美國合作夥伴 NRx 製藥公司（納斯達克：NRXP）（「NRX」）的母公司已發行一份新聞稿，宣布收到美國食品和藥物管理局（FDA）對 NRx 2021 年 10 月 8 日提交阿維普塔迪爾的最新製造信息提交的回應。根據新聞稿，FDA 審查允許大量生產 aviptadil。新聞稿還報導，阿維普塔迪爾的保質期已從 62 天延長到 150 天。有關 NRx 新聞稿可透過以下連結瀏覽。關於 RELIEF Relief 主要專注於基於具有人類患者臨床測試和使用歷史的分子或具有強大的科學理由的分子的臨床階段計劃。Relief 的主要藥物候選藥 RLF-100（TM）（aviptadil）是一種血管活性腸道肽（VIP）的合成形式，正在美國進行後期臨床測試，用於治療 COVID-19 導致的呼吸系統缺乏症。作為其管道多元化策略的一部分，Relief 於 2021 年 3 月與宏基治療公司簽訂合作和授權協議，用於 ACER-001 的全球開發和商業化。ACER-001 是苯丁酸鈉（NaPb）的味道遮罩和即時釋放的專利粉末配方，用於治療尿素循環障礙和楓糖漿尿液疾病。此外，Relief 最近完成收購 APR 應用製藥研究 SA 和 AdVita 生命科學有限公司，為 Relief 帶來了多種市場和開發階段的計劃。救濟治療控股有限公司在瑞士六交易所以標誌 RLF 上市，並在美國在 OTCQB 上市，以 RLFTF 標誌。有關更多信息，請訪問 網址：救濟療法網 。在 LinkedIn 上關注我們。聯繫人：救濟治療控股 SA 傑克·溫斯坦首席財務官兼司庫 contact@relieftherapeutics.com 媒體/投資者查詢：Rx 通訊集團邁克爾·米勒 +1-917-633-6086 mmiller@rxir.com 免責聲明：本通訊明確或隱含有關救濟治療控股有限公司的某些前瞻性聲明。這些聲明涉及某些已知和未知的風險、不確定性和其他因素，包括 (i) 阿維普塔迪爾是否會在美國、英國或歐盟獲批准用於治療 COVID-19 患者呼吸衰竭，以及 (ii) RELIEF THERAPEUTICS 控股 SA 的新聞稿和申報中討論的風險，這些風險可能導致 RELIEF THERAPEUTICS 的實際結果、財務狀況、績效或成就 TICS 控股 SA 與任何未來表示的業績、表現或成就有重大不同，或由此類前瞻性聲明暗示。截至今日起，救濟治療控股有限公司正在提供此通訊，並不承諾因新資訊、未來事件或其他情況而更新本文所載的任何前瞻性聲明。資料來源：救濟治療控股公司在 accesswire.com 上查看原始版本： https://www.accesswire.com/672535/Relief-Reports-that-its-US-Collaboration-Partner-has-Announced-it-has-Received-a-US-Food-and-Drug-Administration-Review-of-Aviptadil-Manufacturing-Information
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