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$Immuron (IMRN.US)$ NMRC報告關於Campylobacter控制人體感染模型研究的結果

2024年10月4日，澳洲墨爾本：immuron有限公司（ASX：IMC；納斯達克：IMRN）是一家澳洲基地和全球整合的生物-製藥公司，已研發了兩款商業化口服免疫治療產品，用於治療腸道介導疾病。在與美國海軍醫學研究指揮部（NMRC）的討論後，公司今天宣布NMRC已完成新口服治療靶向野外弧菌和致肠毒素性大腸桿菌（ETEC）的臨床評估的中期分析。

這項臨床試驗的結果與Travelan®無關，並不影響immuron舉行與美國食品藥品管理局（FDA）的第二階段會議，以期在2025年下半年啟動Travelan®的第三階段臨床試驗。NMRC的試驗也不影響immuron在Travelan®的商業化策略。這個商業化策略還包括Uniformed Services大學Travelan®臨床研究（n=866），已招募了85％，預計於2025年4月公佈最終結果（NCT04605783）。

該試驗的詳細信息可在clinicaltrials.gov/study/NCT06122870 查閱。該試驗由NMRC資助。immuron在研究中的參與是生產一種使用NMRC開發的野外弧菌/ETEC疫苗的高免疫牛初乳產品，該疫苗在受控人體感染模型研究中得到測試。

野外弧菌（Campylobacter jejuni）是全球最常見的致腹瀉疾病之一。對於野外弧菌如何構成保護性免疫還知之甚少，目前沒有預防C. jejuni引起疾病的許可疫苗。C. jejuni 被視為一種侵入性腸道病原體，但由於缺乏可靠的非靈長動物模型疾病，它的病原機制的分子細節仍難以解釋或理解。為滿足這個醫療需求，NMRC使用野外弧菌堿莢聯結到致肠毒素性大腸桿菌（ETEC）的一型收復因子抗原1（CFA/1）開發了一種共軛疫苗。這些關鍵抗原靶向被預測對抵抗兩種病原體引起的腹瀉具有保護作用。immuron使用了共軛疫苗製造一種供NMRC進行臨床評估的新高免疫抗微生物藥物。NMRC證實，這種共軛疫苗在牛身上產生了強大的免疫反應，並報告新的超免疫治療含有高水平的抗體，專門針對野外弧菌堿莢和CFA/1（2020年11月9日的ASX公告）。

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