Sabirnetug在早期阿爾茨海默病參與者中顯示出有利的安全剖面,ARIA-E的發生率較低。
與腦脊液中的AβOs的目標交互作用呈劑量依賴性增加,表明主動從腦部清除目標。
Sabirnetug治療導致腦脊液和血漿生物標記發生變化,表明對於淀粉樣物質、磷Tau類似物和突觸標誌物有下遊效應。
接受高劑量Sabirnetug治療的幾乎所有患者在三次給藥後都顯示出斑塊負荷的減少。
Acumen Pharmaceuticals計劃在2024年上半年開展sabirnetug的2期試驗,並在2024年中期進行皮下給藥選擇的1期生物利用度研究。