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arbutus biopharma的Imdusiran與短期干擾素結合時，在cHBV患者中實現功能性治愈。
arbutus biopharma（ABUS）宣布了其Im-PROVE I第2a期臨床試驗imdusiran的有希望結果，該試驗針對慢性乙型肝炎病毒（cHBV）進行RNAi治療。
arbutus biopharma（ABUS）宣布了其Im-PROVE I第2a期臨床試驗imdusiran的有希望結果，該試驗針對慢性乙型肝炎病毒（cHBV）進行RNAi治療。
在結合24週的聚乙二醇化干擾素和核糖核苷類似物治療後，患有基準線HBsAg水平低於1000 IU/mL的患者，治療達到50%功能性治愈率（6位患者中有3位）；總體功能性治愈率為25%（12位患者中有3位）。
這種組合療法一般安全，耐受性良好，並沒有嚴重不良事件。數據將於2024年11月18日在AASLD（肝臟研討會）上發表。
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