允許我分享一段話，這可以作為買入機會的附加說明！NFA只是在胡思亂想。
$Syros Pharmaceuticals (SYRS.US)$ David A. Roth萬.D., Syros的首席醫學官，對這個意想不到的結果感到失望，特別是對於患有AML的患者。在我們之前的Phase 2臨床試驗中，tamibarotene和azacitidine的雙聯合方案在新診斷的RARA過度表達AML患者中，取得了61％的完全缓解率（CR/CRi）。這支持我們在高風險MDS中追求雙聯合策略的信念，我們正在將tamibarotene和azacitidine與僅使用azacitidine進行比較。我們堅定不移地致力於將tamibarotene用於HR-MDS的治療，並期待能在第四季度中旬公布SELECt-MDS-1的關鍵數據。
Syros繼續評估tamibarotene，這是一種口服選擇性的全反式酸受體α（RARα）激動劑，與azacitidine結合用於SELECt-MDS-1 Phase 3臨床試驗中新診斷的高風險骨髓增生不良綜合征（MDS）患者，這些患者的RARA基因過度表達。SELECt-MDS-1試驗已在2024年第一季度通過預定義的無效分析，並按計劃繼續進行，關鍵的完全缓解數據預計將在2024年第四季度中旬公布。
Syros繼續評估tamibarotene，這是一種口服選擇性的全反式酸受體α（RARα）激動劑，與azacitidine結合用於SELECt-MDS-1 Phase 3臨床試驗中新診斷的高風險骨髓增生不良綜合征（MDS）患者，這些患者的RARA基因過度表達。SELECt-MDS-1試驗已在2024年第一季度通過預定義的無效分析，並按計劃繼續進行，關鍵的完全缓解數據預計將在2024年第四季度中旬公布。
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Jaguar8 : 是的，在這次下降的情況下調整。![[色]](https://static.moomoo.com/nnq/emoji/static/image/default/default-black.png?imageMogr2/thumbnail/36x36 "色")
Trytosaveabit 樓主 Jaguar8 : 非常好！我開始擴展！嘿嘿嘿，大腦對吧！好吧，你的偉大的頭腦和我的泥漿梅隆！嘿河
Arrayfunction : 感謝您指出這一點！絕對不陷入樹木錯過森林的陷阱！
這是我的主要：
如果您不介意我為了遇到這篇文章的其他人來偽造
-考慮公司潛力時，第 3 階段試驗比第 2 階段更重要。
-第三階段試驗的結果將決定公司是否可以期望在未來幾年內產生收入。它們是前往 FDA 批准出售藥物的火車上的最後一個站點。
-正面的第二階段試驗結果實際上並不保證第三期結果正面。即使是這樣，第三階段研究也需要多年才能完成。一旦您添加了數據分析，報告撰寫，IRB/諮詢會議的時間表後，第二階段藥物候選人可能需要 5 年以上才能實際賺錢。
-在這種情況下，人們在第 2 階段研究失敗後恐慌賣出。但正如 Trytosaveabit 提醒我們的那樣，他們仍然有一個第三階段試驗即將結束。如果這些結果是正面的，則股價值將會飆升。幾分鐘的批判性思維將 80% 的價格降低成 80% 的折扣！
但仍然沒有辦法確定第三階段試驗將是正面的，或者該公司是否真的會進入市場。因此，始終考慮風險！
Trytosaveabit 樓主 Arrayfunction : 說得很好！而且比我可以接近的要好多了！所以，是的！我歡迎您的意見/添加到我笨重的解釋！謝謝！
Arrayfunction Trytosaveabit 樓主 : 不要因為我身高 200 萬，不要把自己賣空！（我喜歡這個詞語，因為它是真的
）你只是保持事情有效！在我在這裡在補救課程中演講時，做所有的辛勤工作 
Trytosaveabit 樓主 Arrayfunction : 嘿嘿！你太好了，但謝謝