批准用於阿爾茨海默氏病藥物「donanemab」的製造和銷售 ✌️
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1 日，衛生勞動和福利部專家委員會批准了美國製藥巨頭 Eli Lilly 對阿爾茨海默病治療藥物「donanemab」（商業名稱 kesanra）的製造和銷售批准。在消除導致疾病物質的藥物類型中，它僅次於日本製藥巨頭 Eisai 等開發的 lecanemab。預計公共保險也將於十一月應用。
Donanemab 可以去除積累在患者大腦中的異常蛋白質「β-amyloid（Abeta）」的堆積，並抑制疾病的進展。目標是患有早期阿爾茨海默氏病患者，包括輕度認知障礙（MCI）的患者，這是認知障礙症的前期階段。每月通過輸液服用一次，如果可以通過測試一年左右確認 Abeta 腫塊遺失，則停止服用。您最多可以接受一年半的管理。
它於 7 月 2 日在美國獲得批准，而在日本，去年 8 月向衛生勞動和福利部提交了批准申請。美國的年度治療費用約為 32,000 美元（約 4.8 萬日元）。日本藥物價格（公共價格）預計將由衞生勞工和福利部長諮詢組織和中央社會保險和醫務委員會討論。
Recanemab 去年 9 月在國內獲得批准，自 12 月起一直在醫療保險中使用。
Recanemab 去年 9 月在國內獲得批准，自 12 月起一直在醫療保險中使用。
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