生物製藥公司宣布 FDA 批准 MDS 治療

2024 年 6 月 7 日，一家商業階段生物製藥公司吉隆公司自豪地宣布美國食品藥品監督管理局（FDA）批准了 RYTELO™（imetelstat），標誌著對低風險骨髓增生性綜合徵（MDS）患有傳輸依賴貧血的成年患者的里程碑。這項批准涵蓋沒有反應或不符合使用紅血刺激劑（ESA）的患者，為患有這種衰弱疾病的患者提供了新的希望。 $傑龍(GERN.US)$