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$BriaCell Therapeutics (BCTX.US)$
CREATV BIO宣佈其CAML生物標記已納入轉移性乳腺癌的關鍵第3期試驗中美通社新聞資訊· 七月三十一日 二十點

紐澤西州蒙默茲朱合，二○二四年七月三十一日，Creatv Bio，Creatv MicroTech公司分部（Creatv）宣布其癌症相關巨噬細胞樣液檢生物標記已列入BriaCell Therapeutics Corporation的主要三期臨床候選藥物Bria-IMt的試驗之一，該試驗將與一種免疫檢查點抑制劑結合治療轉移性乳腺癌。

該研究預計招募二個組的共404位患者：一組是在晚期轉移性乳腺癌患者中的Bria-IMt與一種免疫檢查點抑制劑的組合治療，另一組是以醫生的選擇為基礎的治療，這些患者在臨床試驗開始時沒有批准的替代療法可供選擇。 這個研究在ClinicalTrials.gov上登錄的名稱是 NCT06072612。Bria-IMt已被美國食品和藥物管理局（FDA）授予優先審核地位。

血液樣本將提供給Creatv進行循環腫瘤細胞（CTC）的存在性分析，CAML亞型分型以及患者PD-L1上調的監測。這些樣本將在基線上採集，並在患者初始治療後的指定時間進行採集。

Creatv先前證明CAML能夠準確預測癌症的侵略性和多器官轉移，提供一種通用的伴隨診斷工具，使用患者的血液而不是組織，預測在接受新治療後約30天內對任何實體腫瘤類型的治療反應，檢測微小殘留病灶以及癌症復發。

Creatv Bio的總裁兼首席執行官鄧茶梅博士說：“像CAML這樣的生物標記的使用在幫助臨床醫生及時判斷患者對特定療法的反應方面擁有巨大的潛力。我們期待著與BriaCell一起參與這個重要的臨床試驗，並相信這種生物標記將為臨床醫生提供一個有價值的工具來指導他們為癌症患者作出治療選擇。”

Creatv是一家提供癌症篩查和癌症診斷服務的公司，並支持其位於新澤西的CLIA/CAP實驗室的藥物開發。Creatv的科學家是第一批在癌症患者血液中發現CAMLs的人。自從2014年的這次原始發表以來，CAMLs已經由全球數十個獨立團體進行了驗證。有關我們期刊發表和海報的完整清單，請訪問我們的網站 。