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$Cingulate (CING.US)$ Cingulate 發出用於治療多動症的鉛資產 CTx-1301 歐洲專利 ...

$Cingulate (CING.US)$ Cingulate 發出用於治療多動症的鉛資產 CTx-1301 歐洲專利
辛格萊特公司
二零二四年八月十五日(星期四)下午 7 時 45 分鐘 GMT + 閱讀 85 分鐘

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辛格萊特公司
加州堪薩斯城,2024 年 8 月 15 日(全球新聞網)--Cingulate Inc.(納斯達克:CING)是一家生物製藥公司,利用其專有精密定時釋放™(PTR™)藥物交付平台技術來建立和推進新一代藥品管線,今天宣布為其主要資產 CTx-1301(甲基苯二酸甲酯)進行治療發行歐洲專利注意力不足過度活躍症(ADHD)。


該專利申請已於 2024 年 8 月 14 日,以 EP 專利編號 3261625 批准,並將包括英國在內的 30 個歐洲地區。除了歐洲專利之外,Cingulate 還在澳大利亞、加拿大和以色列擁有專利,並在香港、韓國和美國等待處理專利。

「授予這項專利是另一個有意義的里程碑,因為 Cingulate 旨在擴大其覆蓋範圍以外的美國,並對歐洲和國外其他地區不斷增長的 ADHD 市場產生積極影響。Cingulate 主席兼首席執行官 Shane J. Schaffer 表示,我們期待在短期內獲得額外的專利,因為我們繼續展示 CTx-1301 的臨床成功,並更接近向 FDA 提交新藥物申請。

關於注意力不足/過度活動障礙(ADHD)
多動症是一種慢性神經生物和發展障礙,影響數百萬兒童,經常會持續到成年。這種情況以持續不注意和/或過度活動衝動模式的標誌著,會干擾功能或發展。在美國,約 640 萬名 18 歲以下兒童和青少年(11%)被診斷出患有多動症。在這群組中,大約 80% 接受治療,65-90% 的臨床 ADHD 症狀持續到成年。成人多動症患者估計約為 1100 萬患者(4.4%),幾乎是兒童和青少年組別的兩倍。然而,估計只有 20% 接受治療。

關於卡特克斯-1301
Cingulate 的主要候選人 CTx-1301 利用 Cingulate 專有的 PTR 藥物交付平台創建具有突破性的多核配方,該成分是 FDA 批准用於治療 ADHD 的化合物,這是一種被 FDA 批准用於治療多動症的化合物。苯二甲酯是刺激劑類藥物的一部分,可增加大腦中的腎上腺素和多巴胺活動,從而影響注意力和行為。儘管刺激劑由於其有效和安全性,是 ADHD 治療的黃金標準,但長期的挑戰仍然是為患者提供整個活動一天的作用持續時間。CTx-1301 旨在以預先定義的時間、比率和釋放方式精確地提供三種藥物釋放,從而在一片中最佳化患者護理。結果是快速開始和整個活性日效果,第三劑就會在其他延長釋放刺激劑產品開始消耗時釋放的時候釋放。

關於精密定時發行™ (PTR™) 平台技術
Cingulate 正在開發多動症和焦慮症產品候選產品,能夠使用 Cingulate 創新的 PTR 藥物交付平台技術實現每天一次的真正劑量。它結合了專有的侵蝕屏障層 (EBL),可以在準確的預定時間控制藥物釋放,而在預期釋放之前沒有釋放藥物。EBL 技術覆蓋了含有藥物的核心周圍,以形成一個片劑中的劑量形式。它旨在以受控的速度腐蝕,直到最終藥物從核心片片中釋放。歐羅吉克™ 的 EBL 配方獲得 BDD 製藥授權。Cingulate 打算利用其 PTR 技術來擴大和擴大其臨床階段的流程,除了焦慮症和 ADHD 之外,除了焦慮症和 ADHD 之外,其中一或多種活性藥物成分需要每天以特定的預定時間間隔交付多次,並以比現有療法提供顯著改善的方式釋放。要查看 Cingulate 的 PTR 平台,請點擊這裡。

關於天然精華®
Cingulate Inc.(納斯達克:CING)是一家生物製藥公司,利用其專有 Precision Timed Release™ (PTR™) 藥物交付平台技術來構建和推進新一代藥品管道,旨在改善患有經常診斷的疾病患者的生活,其中包括重擔的日常劑量方案和不最佳治療結果。Cingulate 最初專注於注意力不足/過度活動障礙(ADHD)的治療,正在確定和評估可能使用 PTR 技術來開發未來的候選產品,包括治療焦慮症的其他治療領域。
辛格萊特總部位於堪薩斯城。
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