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Cingulate 發佈用於治療 ADHD 的鉛資產 CTx-1301 歐洲專利
週四，8 月 15 日，2024, 7:45 PM GMT+85 分鐘閱讀

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Cingulate Inc.
堪薩斯城，堪薩斯州，2024 年 8 月 15 日 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cingulate Inc. 一家生物製藥公司利用其專有的精密定時釋放™(PTR™)藥物輸送平台技術,建立和推進下一代藥品的管道,今天宣佈,其主要資產CTx-1301(哌甲酸二甲酯)用於治療注意力缺陷多動障礙(ADHD)的歐洲專利。

該專利申請於 2024 年 8 月 14 日獲得批准，爲 EP 專利號 3261625, 將包括包括英國在內的多達 30 個歐洲領土。 除了歐洲專利外，Cingulate 還在澳大利亞，加拿大和以色列擁有專利，並在香港，大韓民國和美國擁有待決專利。

“授予這項專利是另一個有意義的里程碑，因爲 Cingulate 尋求將其業務範圍擴大到美國以外，並對歐洲和其他海外地區不斷增長的 ADHD 市場產生積極影響。 我們期待在短期內獲得額外的專利，因爲我們繼續展示 CTx-1301 的臨床成功，並更接近向 FDA 提交新藥申請，“Cingulate 董事長兼首席執行官 Shane J. Schaffer 說。

注意力缺陷 / 多動障礙 (ADHD)
ADHD 是一種慢性神經生物學和發育障礙，影響數百萬兒童，並經常持續到成年期。 這種情況的特點是持續的注意力不集中和 / 或多動衝動模式，干擾功能或發育。 在美國，約有 640 萬 18 歲以下的兒童和青少年 (11%) 被診斷患有 ADHD。 在這一組中，大約 80% 的人接受治療，其中 65-90% 的人表現出持續到成年期的臨床 ADHD 症狀。 成人 ADHD 患病率估計約爲 1100 萬患者 (4.4%), 幾乎是兒童和青少年部分總和的兩倍。 然而，估計只有 20% 的人接受治療。

關於 CTx-1301
Cingulate 的主要候選藥物 CTx-1301 利用 Cingulate 專有的 PTR 藥物遞送平台，爲活性藥物成分哌甲酯創造了突破性的多核製劑，哌甲酯是 FDA 批准用於治療 ADHD 的化合物。 哌甲酸二甲酯是興奮劑類藥物的一部分，增加大腦中的去甲腎上腺素和多巴胺活性，以影響注意力和行爲。 雖然興奮劑因其有效性和安全性而成爲 ADHD 治療的黃金標準，但長期存在的挑戰仍然是爲患者提供整個活動日的行動持續時間。 CTx-1301 旨在以預定義的時間，比例和釋放風格精確地提供三種藥物釋放，以優化一片中的患者護理。 其結果是快速發作和整個活動日療效，第三劑在其他緩釋興奮劑產品開始消失時釋放。

關於精密定時釋放™(PTR™)平台技術
Cingulate 正在開發 ADHD 和焦慮症候選產品，能夠使用 Cingulate 創新的 PTR 藥物遞送平台技術實現真正的每日一次給藥。 它包含了專有的侵蝕屏障層 (EBL), 可在精確，預先定義的時間控制藥物釋放，並且在預定釋放之前不釋放藥物。 EBL 技術被包裹在含藥物的核心周圍，以提供片劑中的劑量形式。它被設計成以受控的速度侵蝕，直到最終藥物從核心片劑中釋放出來。 EBL 製劑 Oralogik™ 是從 BDD 製藥公司獲得許可的。 Cingulate 打算利用其 PTR 技術來擴展和增強其臨床階段的管道，通過在焦慮和 ADHD 之外的其他治療領域識別和開發其他候選產品，其中一種或多種活性藥物成分需要每天以特定的預定義時間間隔交付幾次，並以比現有療法提供顯着改進的方式發佈。 要查看 Cingulate 的 PTR 平台，請單擊此處。

關於 Cingulate®
Cingulate Inc. (納斯達克股票代碼:CING)是一家生物製藥公司,利用其專有的精密定時釋放™(PTR™)藥物輸送平台技術,構建和推進下一代藥物產品的管道,旨在改善經常被診斷爲每日給藥方案繁重且治療結果不理想的疾病患者的生活。 Cingulate 最初專注於治療注意力缺陷 / 多動障礙 (ADHD), 正在識別和評估 PTR 技術可用於開發未來候選產品的其他治療領域，包括治療焦慮症。
Cingulate 總部位於堪薩斯城。