cyclacel pharmaceuticals發佈了2024年EORTC-NCI-AACR研討會上繼續進行的口服Fadraciclib第2期研究中的新臨床數據。

新澤西州柏克萊高地，2024年10月23日（全球新聞社）--生物製藥公司cyclacel pharmaceuticals公司（納斯達克：CYCC，納斯達克：CYCCP；"Cyclacel"或"公司"），一家專注於開發創新癌症藥物的生物製藥公司，今日宣布了來自12名患有晚期實體腫瘤的患者的初步安全性和有效性數據，這些患者已經在065-101 fadraciclib（或“fadra”）單獨使用的第2期臨床研究的第8群體中登記。這些數據在2024年EORTC-NCI-AACR第36次分子靶點和癌症治療對談會上（即“三方會議” ），在西班牙巴塞羅那（2024年10月23日至25日）上，以海報形式發表。此次研究的患者位於概念板塊標識的群體8中，已經被預先選擇了CDKN2A和/或CDKN20億異常。