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伊格爾製藥將在即將舉行的佛羅里達州奧蘭多舉行的 ASPAN 2024 全國會議上展示三期試驗的其他數據，證明阿米硫胺用於救援治療後噁心和嘔吐（PONV）的持續反應
紐澤西州伍德克利夫湖，2024 年 4 月 15 日（環球新聞）--伊格爾製藥股份有限公司（納斯達克：EGRX）（「老鷹」或「公司」）今天宣布，該公司第三期試驗的數據，證明味硫磺胺對手術後噁心和嘔吐（「PONV」）的持續反應，將在即將舉行的美國麻醉護士協會（ASPAN 2024）上展示會議將於 2024 年 4 月 14 日至 18 日在佛羅里達州奧蘭多舉行
所提供的資料有關於 III 期隨機、多中心、雙盲、安慰劑對照、並行群研究的患者的預先指定藥代動力學（「PK」）子群，對抗嘔藥預防失敗的成年手術患者進行中度至高風險 PONV 風險的成年人手術患者。分析的目的是評估一劑 10 毫克的 IV 氨硫磺胺的血漿濃度，用於救援治療 PONV。
此期三期試驗中一組患者的 PK 數據顯示，在單次 10 mg 劑量後可以維持至少 24 小時的超治療阿米硫磺胺血漿水平，與安慰劑組相比，這可能會對 PONV 救援產生臨床意義的持續抗嘔作用。
此期三期試驗中一組患者的 PK 數據顯示，在單次 10 mg 劑量後可以維持至少 24 小時的超治療阿米硫磺胺血漿水平，與安慰劑組相比，這可能會對 PONV 救援產生臨床意義的持續抗嘔作用。
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