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eagle製藥將在即將舉行的2024年奧蘭多佛羅里達州ASPAN全國會議上，介紹其第III期試驗進一步顯示Amisulpride對於治療術後噁心和嘔吐（PONV）的持續反應。
納斯達克股票代號EGRX的eagle製藥公司今日宣布，將在2024年4月14日至18日於佛羅里達奧蘭多舉行的美國固定麻醉護理師學會（ASPAN）2024年全國年會上展示公司第三期試驗資料，展示amisulpride作為手術後噁心嘔吐（PONV）救治的持續反應。
所展示的資料涉及來自第三期隨機、多中心、雙盲、安慰劑對照、平行組研究中成年手術患者的一組預定的藥代動力學（PK）子集，這些患者對於PONV有中到高風險，並且在失敗的止食性噁心預防措施下。分析的目的是評估IV進行單劑10毫克amisulpride的血漿濃度，用於PONV的救治。
這項第三期試驗中的一組患者的藥代動力學數據顯示，單次10毫克IV進行amisulpride可在至少24小時內保持高於療效水平的血漿濃度，與安慰劑組相比，這可能產生具有臨床意義的持續止吐效果，用於PONV的救治。
這項第三期試驗中的一組患者的藥代動力學數據顯示，單次10毫克IV進行amisulpride可在至少24小時內保持高於療效水平的血漿濃度，與安慰劑組相比，這可能產生具有臨床意義的持續止吐效果，用於PONV的救治。
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