伊莉莉莉阿爾茨海默氏病藥物獲 FDA 批准

二零二四年七月三日 4:01 日標準時間
經過 3 年以上的程序後，已久期待已久的批准「多拿馬巴 AZBT」
擁有 600 萬名患者的美國是愛賽的「Recembi」之後獲得批准的第二個
美國製藥巨頭 Eli Lilly 開發的阿爾茨海默氏病治療藥物已在美國獲得批准。它第二次獲得美國食品和藥物管理局（FDA）的批准，作為一種延緩美國 600 萬患者的症狀進展的藥物。
　　超過 3 年前，「多納米巴 AZBT（KIS）」在臨床試驗中顯示了影響。在監管程序多次延遲後獲得的批准，對 Lily 和投資者來說是一個巨大的勝利。它與愛賽的「雷肯比」競爭，該產品在 2023 年初在美國批准出售。