伊莉莉莉阿爾茨海默氏病藥物獲 FDA 批准

「多納馬布 AZBT」，經過 3 年以上的程序後期待已久的批准

擁有 600 萬名患者的美國是愛賽的「Recembi」之後獲得批准的第二個

大米製藥公司伊利·莉莉由阿爾茨海默氏病開發的治療藥物已在美國批准。它第二次獲得美國食品和藥物管理局（FDA）的批准，作為一種延緩美國 600 萬患者的症狀進展的藥物。

　　超過 3 年前，「多納米巴 AZBT（KIS）」在臨床試驗中顯示了影響。在監管程序多次延遲後獲得的批准，對 Lily 和投資者來說是一個巨大的勝利。2023 年初批准在美國銷售永西它與「雷肯比」競爭。

　　由於紐約時間第 2 個下午交易，莉莉的股價暫時下跌 1.2%。雖然肥胖和糖尿病業務迅速增長，但由今年初至前一天，股價上漲超過 50%。