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FDA 批准?

$LumiraDx(LMDXF.US)$ 羅氏四合一分子檢測 SARS-CoV-2、流感 A/B 病毒和 RSV 獲得美國 FDA 緊急使用授權
免責聲明:社區由Moomoo Technologies Inc.提供,僅用於教育目的。 更多信息
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  • 4ashizzell : 請告訴我這是真的!

  • WAITFOR88 樓主 : 該測試採用高度敏感的 PCR 技術,只需一個鼻棒樣本即可快速準確的定性檢測和區分四種最常見的呼吸道病毒,分析可以促進適當治療。使醫護人員能夠自信地做出臨床決定並及時確定適當的治療,並在短短 20 分鐘內報告確定結果。擴大 Roche 廣泛的分子護理測試產品組合,提供更大的靈活性,以滿足測試需求不斷演變的區域呼吸道感染病率。

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