生物技術（MAIA.US）（RTTNews） - MAIA生物技術公司（MAIA）宣布FDA已經批准對THIO進行新藥審批，作為該公司正在進行的全球第2期晚期非小細胞肺癌患者的THIO-101臨床研究的一部分。THIO正在被測試與Regeneron的抗PD-1單克隆抗體cemiplimab進行序貫組合，以評估其抗腫瘤活性和免疫反應在NSCLC患者中。