從新提交的8K文件
$Silexion Therapeutics (SLXN.US)$ Silexion Therapeutics宣布第2期試驗新的重要數據
在不適合手術的胰臟癌中的LODER™
Silexion的LODER第2期試驗的新分析顯示56%客觀反應率
在不適合手術的胰臟癌中，67%的不適合指數改善
2024年9月24日，開曼群島 — Silexion Therapeutics Corp. (納斯達克代碼：SLXN)（以下簡稱“Silexion”或“公司”），一家臨床階段生物科技公司，專門研究針對KRAS驱動的癌症發展RNA干擾（RNAi）治療，今天宣佈了其在具有不適合手術的局部晚期胰臟癌（LAPC）患者中，携帶KRAS G12D或G12V突變（約佔胰臟癌患者的70%）的LODER™第2期試驗的重大新發現。整體而言，更新的分析顯示LODER患者中有56%的客觀反應率（ORR），對於先前不適合手術的腫瘤變得可手術的患者，客觀反應率增加至67%。這標誌著在潛在改善LAPC患者手術結果方面向前邁進的重要一步。
Silexion先前報告稱，與單獨化療相比，接受與標準護理（SoC）化療結合的LODER治療的患者整體存活率（OS）有9.3個月的改善。新的數據現在突出了LODER進一步增加腫瘤可手術性的潛力，為否則無法手術的胰臟癌患者提供更多手術選擇。
Silexion在推進下一代產品SIL-204的開發，該產品基於LODER的功效進行了改進。SIL-204旨在針對更廣泛的KRAS突變，包括pan-G12x和G13D，以及先前報告的具有提高穩定性和增強到達適當位置以沉默KRAS致癌基因的特性。這些在預臨床模型中展示的改進特性將SIL-204定位為治療難治性癌症（如局部晚期胰腺癌）的有前景選擇。Silexion繼續推進此優化候選藥物的開發。
“我們對這些新發現感到非常鼓舞，這些發現表明LODER在患有非可切除胰腺癌的患者中明顯改善了腫瘤可切除性，而SIL-204的改進概況也很理想，”Silexion的主席兼首席執行官Ilan Hadar表示。“當我們推進我們更廣泛的產品線以應對由KRAS驅動的癌症時，這些數據進一步驗證了我們的致癌基因沉默方法。”
在不適合手術的胰臟癌中的LODER™
Silexion的LODER第2期試驗的新分析顯示56%客觀反應率
在不適合手術的胰臟癌中，67%的不適合指數改善
2024年9月24日，開曼群島 — Silexion Therapeutics Corp. (納斯達克代碼：SLXN)（以下簡稱“Silexion”或“公司”），一家臨床階段生物科技公司，專門研究針對KRAS驱動的癌症發展RNA干擾（RNAi）治療，今天宣佈了其在具有不適合手術的局部晚期胰臟癌（LAPC）患者中，携帶KRAS G12D或G12V突變（約佔胰臟癌患者的70%）的LODER™第2期試驗的重大新發現。整體而言，更新的分析顯示LODER患者中有56%的客觀反應率（ORR），對於先前不適合手術的腫瘤變得可手術的患者，客觀反應率增加至67%。這標誌著在潛在改善LAPC患者手術結果方面向前邁進的重要一步。
Silexion先前報告稱，與單獨化療相比，接受與標準護理（SoC）化療結合的LODER治療的患者整體存活率（OS）有9.3個月的改善。新的數據現在突出了LODER進一步增加腫瘤可手術性的潛力，為否則無法手術的胰臟癌患者提供更多手術選擇。
Silexion在推進下一代產品SIL-204的開發，該產品基於LODER的功效進行了改進。SIL-204旨在針對更廣泛的KRAS突變，包括pan-G12x和G13D，以及先前報告的具有提高穩定性和增強到達適當位置以沉默KRAS致癌基因的特性。這些在預臨床模型中展示的改進特性將SIL-204定位為治療難治性癌症（如局部晚期胰腺癌）的有前景選擇。Silexion繼續推進此優化候選藥物的開發。
“我們對這些新發現感到非常鼓舞，這些發現表明LODER在患有非可切除胰腺癌的患者中明顯改善了腫瘤可切除性，而SIL-204的改進概況也很理想，”Silexion的主席兼首席執行官Ilan Hadar表示。“當我們推進我們更廣泛的產品線以應對由KRAS驅動的癌症時，這些數據進一步驗證了我們的致癌基因沉默方法。”
免責聲明：社區由Moomoo Technologies Inc.提供，僅用於教育目的。
更多信息
評論
登錄發表評論
