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快速評估意味著如果它們在幾個月內通過了階段3試驗，具有高效性和安全性，它們可以獲得批准。

自2024年4月以來，首席執行官/首席科學官一直在大量購買股份。

美國FDA授予Lomecel-B™再生醫學愛文思控股治療輕度阿爾茨海默病的進階治療和快速審批認可。

規模為20億的第二期臨床試驗（ELPIS II）正在評估Lomecel-B™在罕見小兒疾病HLHS中的應用，已經完成了70%的招募，預計2024年年底完成全部招募。

在年度會議上選舉了3位經驗豐富的行業老將，增強了董事會的實力。

專注支出管理將上半年總營業費用比去年同期減少22%。

7月的融資交易和認股權行使籌得1530萬美元的總收益，以資助持續的臨床開發，預計現金及現金等價物將足以支持公司直至2025年第四季度。