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$Liquidia (LQDA.US)$ FDA 通知 Liquidia,它將添加與間質肺疾病指示相關的肺高血壓作為 Yutrepia 申請的修正,因此它將無法滿足 1 月 24 日的處方藥用戶費法案目標日期,並且其審查仍在進行中。FDA 並沒有要求任何額外的臨床數據來支持 NDA,也沒有發布新的 PDUFA 目標日期。
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JESSE JAMES8832 : 很高興我沒在這裡購買
Trytosaveabit 樓主 JESSE JAMES8832 : 早上好!是的,你和我都!令人驚訝的是,FDA 如何能夠這樣延長所需的時間,只是因為該公司想添加另一種藥物可以治療的治療方法嗎?今天 GL![轉圈 [轉圈]](https://static.moomoo.com/nnq/emoji/static/image/default/default-black.png?imageMogr2/thumbnail/36x36)