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海鷹治療公司宣布向 FDA 提交 ZYNRELEF® 小瓶接入針（「VAN」）提交預先批准補充品
赫龍治療公司宣布向 FDA 提交 ZYNRELF 小瓶接入針 (VAN) 的事前批准補充劑（PAS）。VAN 旨在取代 ZYNRELEF 套件中目前的通風瓶尖峰 (VVS)，從最多 3 分鐘縮短為 20-45 秒的準備時間。VAN 的用戶友好的設計預期將簡化無菌製備，並可能增加採用率。FDA 審查預計在 4-6 個月內完成。ZYNRELEF 於 2021 年 5 月獲批准，與布皮瓦卡因溶液相比，其在術後疼痛管理方面的有效性而聞名，疼痛分數更低，並減少阿片類藥物消費。
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