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黑鑽治療中心在 2024 年美國臨床腫瘤學協會（ASCO）年會上提供有前途的 BDTX-1535 臨床數據對復發性膠質細胞瘤患者的臨床數據
黑鑽石治療公司在 2024 年 ASCO 年會上提出了有關其主要候選人 BDTX-1535 的有前途臨床數據。在復發性纖維母細胞瘤患者進行的一期劑量提升試驗顯示出有利的安全性和鼓勵抗腫瘤活性，其中幾個患者達到穩定的疾病，其中一個患者錄得部分反應。0/1 期「觸發」試驗的初始結果表明，BDTX-1535 在腦腫瘤組織中達到了臨床意義的藥物水平。與 BDTX-1535 沒有任何嚴重的不良事件有關，並且該藥物耐受良好。有關正在進行的試驗的更新預計在 2024 年晚些時候。
二零四年六月一日-上午七時
針對 GBM 患者進行 BDTX-1535 劑量提升試驗的結果顯示，安全性和耐受性有利，並鼓勵抗腫瘤活性和治療持續時間
研究人員贊助的 0/1 期「觸發」（「機會窗口」）試驗的初始數據顯示，BDTX-1535 在腦腫瘤組織中達到臨床意義的藥物水平
馬薩諸塞州劍橋，2024 年 6 月 1 日（環球新聞網）-- 黑鑽石治療股份有限公司（納斯達克：BDTX）是一家研發針對癌症患者腫瘤基因突變家族的 MasterKey 療法的臨床階段腫瘤公司今天提供了 BDTX-1535 的 1 期劑量提升試驗的其他數據，以及美國臨床腫瘤學協會（ASCO）研究人員贊助的 0/1 階段「觸發」（「機會窗口」）的初始數據年度會議。這些試驗對復發性 GBM 患者所得的臨床數據顯示了 BDTX-1535 的大腦滲透率，以及與之前對非小細胞肺癌（NSCLC）患者所描述的安全性和耐受性數據類似。此外，第一階段試驗證明先前受治療的 GBM 患者有鼓舞的抗腫瘤活性和治療持續時間。
Dana-Farber 癌症研究所神經腫瘤中心主任 Patrick Wen 表示：「復發性 GBM 患者的第一階段劑量提升結果顯示，通常在復發情況下預期超過兩到四個月的治療時間，以及治療劑量的安全性和耐受性良好。「最終，由於化療和放射後，EGFR TKI 的最佳介入點可能是在初始診斷後，EGFR 作為腫瘤驅動因素可能會失去。」
針對 GBM 患者進行 BDTX-1535 劑量提升試驗的結果顯示，安全性和耐受性有利，並鼓勵抗腫瘤活性和治療持續時間
研究人員贊助的 0/1 期「觸發」（「機會窗口」）試驗的初始數據顯示，BDTX-1535 在腦腫瘤組織中達到臨床意義的藥物水平
馬薩諸塞州劍橋，2024 年 6 月 1 日（環球新聞網）-- 黑鑽石治療股份有限公司（納斯達克：BDTX）是一家研發針對癌症患者腫瘤基因突變家族的 MasterKey 療法的臨床階段腫瘤公司今天提供了 BDTX-1535 的 1 期劑量提升試驗的其他數據，以及美國臨床腫瘤學協會（ASCO）研究人員贊助的 0/1 階段「觸發」（「機會窗口」）的初始數據年度會議。這些試驗對復發性 GBM 患者所得的臨床數據顯示了 BDTX-1535 的大腦滲透率，以及與之前對非小細胞肺癌（NSCLC）患者所描述的安全性和耐受性數據類似。此外，第一階段試驗證明先前受治療的 GBM 患者有鼓舞的抗腫瘤活性和治療持續時間。
Dana-Farber 癌症研究所神經腫瘤中心主任 Patrick Wen 表示：「復發性 GBM 患者的第一階段劑量提升結果顯示，通常在復發情況下預期超過兩到四個月的治療時間，以及治療劑量的安全性和耐受性良好。「最終，由於化療和放射後，EGFR TKI 的最佳介入點可能是在初始診斷後，EGFR 作為腫瘤驅動因素可能會失去。」
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