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Replimune 在 2024 年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上提供 RP1 和 RP2 臨床計劃的正面數據
Replimune 在 2024 年 ASCO 年會上提供了其 RP1 和 RP2 臨床計劃的積極數據。IGNYTE 試驗顯示，在抗 PD-1 失敗黑色素瘤中 RP1 加尼伏盧瑪的整體反應率（ORR）為 32.7%，反應持續超過六個月，中位數持續時間超過 36 個月。RP2 無論是單一療法或與尼伏盧巴混合使用，在月膜黑色素瘤中，均可達到近 30% 的 ORR。該公司計劃針對 RP2 進行註冊導向試驗，並將在 2024 年下半年提交 RP1 生物製品許可證申請。這些結果表明有前途的風險利益狀況，尤其是在難以治療的癌症中。
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