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Cadrenal Therapeutics在ISHLt會議上展示了新的臨床數據，證明抗凝血治療質量對於左心輔助裝置（LVAD）患者的重要性。
Cadrenal Therapeutics（納斯達克：CVDK）在ISHLt會議上發表了ARIES-HM3試驗的新數據，顯示抗凝血治療質量對於LVAD患者具有顯著影響。該試驗突出了維生素K拮抗劑華法令（warfarin）的不足，並介紹了一種新型維生素K拮抗劑tecarfarin，作為一種潛在替代品。tecarfarin已經在預防機械循環輔助支持設備（如LVAD）患者的血栓栓塞方面獲得了FDA的孤兒藥物資格認定。
ARIES-HM3資料顯示，治療區域時間（TTR）越低，出血事件越高。即使在配方中沒有阿斯匹靈，平均患者也有30%的嚴重出血率。TTR的增量改善對應到出血率的顯著降低，強調了托卡法林相對於馬法林提供更穩定抗凝的潛力。
數據正在FDA審查中，Cadrenal計劃進行進一步的重要試驗，以驗證托卡法林對LVAD患者的有效性。
ARIES-HM3資料顯示，治療區域時間（TTR）越低，出血事件越高。即使在配方中沒有阿斯匹靈，平均患者也有30%的嚴重出血率。TTR的增量改善對應到出血率的顯著降低，強調了托卡法林相對於馬法林提供更穩定抗凝的潛力。
數據正在FDA審查中，Cadrenal計劃進行進一步的重要試驗，以驗證托卡法林對LVAD患者的有效性。
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