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MAIA生物技術揭示THIO在非小細胞肺癌中的強力療效的新臨床數據
MAIA生物技術宣布來自其第二期THIO-101臨床試驗的新數據，顯示THIO與cemiplimab（Libtayo®）在進階非小細胞肺癌（NSCLC）患者中的應用取得了有希望的結果，而這些患者已經接受了兩種或更多標準治療而未能獲得治療效果。試驗報告顯示有利的總體反應率（ORR）為38％，疾病控制率（DCR）為85％，明顯超過了標準的DCR範圍25-35％。接受THIO治療的患者的中位無進展生存期（PFS）為5.5個月，中位視訊追踪時間為9.1個月。此外，65％的患者跨越了5.8個月的整體生存期（OS）閾值，85％的患者跨越了2.5個月的PFS閾值。數據在ASCO 2024年度會議上發表。試驗的完整招募在2024年2月19日提前完成，該公司預計在年底前取得完整療效的數據。患者對試驗藥物的治療普遍耐受良好。
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