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普塞薩製藥公布用 NGC-CAP 在腸胃癌治療中的 1b 期劑量升級試驗初步評估的正面效果
普雷塞薩製藥公司宣布對腸胃癌患者對 NGC-CAP 的 1b 階段試驗呈陽性結果。該試驗涉及 12 名患者，66.7% 的無進展存活率（PFS），範圍介於 5 個月至 11 個月。在最高劑量時，所有患者都出現 PFS，有兩種局部反應和一種穩定的疾病。與單一療法卡佩西板鹼相比，5-FU 的暴露量較高，FBAL 暴露較低，副作用更好或類似。這些有前途的結果支持進一步的發展，預計在 2024 年第三季進行乳腺癌的第二期試驗。
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