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aprea therapeutics宣布ACESOt-1051第一期試驗中已有第一名受試者接受了口服WEE1抑制劑APR-1051的劑量
aprea therapeutics宣布已有第一名受試者接受了ACESOt-1051第1期試驗，該試驗專注於口服WEE1抑制劑APR-1051的單一療法，針對具有未滿足醫療需求的晚期實體腫瘤患者進行評估。aprea開發的APR-1051瞄準WEE1激酶，一種參與DNA損傷反應途徑的酵素。試驗將在28天的週期內評估安全性、藥代動力學、藥效動力學和初步療效。第一部分涉及劑量逐步升高，而第二部分著重於劑量優化。試驗旨在確認APR-1051的安全性並確定推薦的第2期劑量。預計於2024年年底公佈更新，並在2025年公佈初步療效數據。
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