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阿普雷亞治療公司宣布第一名患者接受 ACESOT-1051 第一期試驗評估口服食微生物 1 抑製劑 APR-1051
阿普雷亞治療公司宣布在 ACESOT-1051 第一期試驗中的第一名患者對他們的口服 WEE1 抑製劑 APR-1051 進行劑量。本研究旨在評估 APR-1051 作為未滿足醫療需求的晚期固體腫瘤患者的單一療法。APR-1051 由 Aprea 開發，目標是 WEE1 激酶，這是一種參與 DNA 損傷反應路徑的酶。該試驗將在 28 天的週期中評估安全性，藥代動力學，藥理動力學和初步有效性。第一部分涉及劑量提升，而第二部分則關注劑量優化。該試驗旨在確認 APR-1051 的安全性，並確定推薦的第二期劑量。預計將在 2024 年底前更新，並在 2025 年的初步有效數據。
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