sellas life sciences宣布《缺血醣蛋白5》:相隔近5年遠期死亡發病機制明確的科研報告
sellas life sciences(納斯達克:SLS)宣布主治AML的第3期REGAL試驗獲得獨立數據監控委員會(IDMC)的正面推薦。IDMC建議試驗無需修改,並且沒有安全性或無效性方面的顧慮。IDMC對非盲目數據的審查表明,在2024年Q4之前將進行中間分析,他們對此具有很高的信心水平。這一推薦提高了SELLAS對GPS(Galinpepimut-S)作為潛在AML治療藥物的信心。REGAL試驗的目標患有完全缓解的AML患者,在第二線救治療後,主要終點為總體生存率。
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