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atai 生命科學公布貝克利心理科技對嚴重抑鬱症治療 ELE-101（IV 皮西洛辛）的 1/2a 期試驗的最新消息，第一階段和第一次 2A 期的患者獲得第一次劑量的患者的最初結果
atai 生命科學提供了有關貝克利心理科技的 1/2a 期 ELE-101 針對嚴重抑鬱症（MDD）試驗的最新信息。ELE-101 是一種合成皮西洛辛配方，專為一致且較短的治療持續時間約兩小時而設計。第 2a 階段研究將評估 6-12 名參與者中單次 IV 劑量的安全性、耐受性和有效性，預計結果將在 2024 年上半年。
第一階段結果顯示 ELE-101 耐受良好，沒有嚴重的不良事件，並顯示與劑量比例的藥代動力學概況。初始數據表明可靠的誘導短期迷幻樂體驗。該試驗旨在證明 ELE-101 可以提供快速發生和減少治療變異性與口服的異常性，可能降低醫療保健系統的資源負擔。
完整的第一階段數據將稍後公佈，ELE-101 與 BPL-003 和 VLS-01 等其他候選人一起，是 atai 針對大約兩小時的診所治療管道的一部分。
第一階段結果顯示 ELE-101 耐受良好，沒有嚴重的不良事件，並顯示與劑量比例的藥代動力學概況。初始數據表明可靠的誘導短期迷幻樂體驗。該試驗旨在證明 ELE-101 可以提供快速發生和減少治療變異性與口服的異常性，可能降低醫療保健系統的資源負擔。
完整的第一階段數據將稍後公佈，ELE-101 與 BPL-003 和 VLS-01 等其他候選人一起，是 atai 針對大約兩小時的診所治療管道的一部分。
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