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Allakos 宣布對健康志願者進行 AK006 進行的第一階段試驗的正面結果，AK006 表明乳細胞受體佔用率高，並具有良好的安全性
Allakos 宣布了 AK006 的 1 期試驗的陽性結果，這是一種 Siglec-6 單克隆抗體，正在開發用於治療乳細胞驅動的疾病。該藥物在乳腺細胞上顯示受體佔用率高，並且安全性良好，沒有嚴重的不良事件。健康志願者接受高達 720 毫克的單次和多次升級劑量，達到與臨床前實驗所顯示的抑制活性一致的血清濃度。透過皮膚活檢驗確認受體佔用率高。AK006 顯示劑量線性暴露，720 毫克 IV 劑量估計半衰期為 21 天。正在進行的試驗還包括一群慢性自發性麻疹（CSU）患者，預計在 2024 年底前有初步的有效數據。
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