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Annexon在2024年的PNS年度會議上，就ANX005 C1q靶向免疫療法在格林-巴利綜合症中的額外正面3期結果進行了報告。
Annexon宣布了ANX005 3期試驗的正面結果，該免疫療法針對格林-巴利綜合症的C1q目標物。在2024年的PNS年度會議上，數據顯示，與安慰劑組相比，接受ANX005治療的患者恢復速度更快，恢復程度更完全。
從第1週到第26週的主要和多種預先指定結局中，注意到顯著改善。與安慰劑組相比，接受ANX005治療的患者到第26週時正常/前疾病狀態的價值為安慰劑的2.5倍。
具有北美和歐洲基線特徵的患者在殘疾和肌肉力量測量中獲得更多益處。注入一次ANX005的耐受性通常良好，安全性與安慰劑相似。
這些發現強調了ANX005成為第一個針對格林-巴利綜合症的靶向免疫療法的潛力，為格林-巴利綜合症領域提供了一個新的治療選擇，滿足了重要的未滿足需求。
從第1週到第26週的主要和多種預先指定結局中，注意到顯著改善。與安慰劑組相比，接受ANX005治療的患者到第26週時正常/前疾病狀態的價值為安慰劑的2.5倍。
具有北美和歐洲基線特徵的患者在殘疾和肌肉力量測量中獲得更多益處。注入一次ANX005的耐受性通常良好，安全性與安慰劑相似。
這些發現強調了ANX005成為第一個針對格林-巴利綜合症的靶向免疫療法的潛力，為格林-巴利綜合症領域提供了一個新的治療選擇，滿足了重要的未滿足需求。
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