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Repare Therapeutics宣布在ESMO GI的第一階段MINOTAUR試驗中宣佈正面初步數據，評估連帶FOLFIRI的Lunresertib
Repare Therapeutics 宣佈了他們第一階段MINOTAUR試驗的初步正面數據，評估了Lunresertib與FOLFIRI在進階實體瘤患者的組合治療
試驗結果顯示，在經過大量治療的患者中，總體反應率為18.2%，臨床益處率為51.5%。在結腸直腸癌（CRC）患者中，40%的irinotecan-naïve患者接受治療超過九個月
推薦的第二階段劑量（RP2D）確定為60毫克BID的Lunresertib持續使用加上標準的FOLFIRI。重要的是，安全檔案與僅使用FOLFIRI一致，最常見的嚴重不良事件是中性粒细胞减少症和白血病性减少症
這些研究結果發表於ESMO GI Cancers Congress，表明Lunresertib聯合FOLFIRI可能為缺乏批准療法的CCNE1放大和FBXW7突變的患者提供了一個新的治療選擇
Repare Therapeutics 宣佈了他們第一階段MINOTAUR試驗的初步正面數據，評估了Lunresertib與FOLFIRI在進階實體瘤患者的組合治療
試驗結果顯示，在經過大量治療的患者中，總體反應率為18.2%，臨床益處率為51.5%。在結腸直腸癌（CRC）患者中，40%的irinotecan-naïve患者接受治療超過九個月
推薦的第二階段劑量（RP2D）確定為60毫克BID的Lunresertib持續使用加上標準的FOLFIRI。重要的是，安全檔案與僅使用FOLFIRI一致，最常見的嚴重不良事件是中性粒细胞减少症和白血病性减少症
這些研究結果發表於ESMO GI Cancers Congress，表明Lunresertib聯合FOLFIRI可能為缺乏批准療法的CCNE1放大和FBXW7突變的患者提供了一個新的治療選擇
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