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artelo biosciences獲FDA批准其ART26.12的IND申請，該產品為選擇性脂肪酸結合蛋白5抑製劑。
artelo biosciences（納斯達克：ARTL）已獲FDA批准其ART26.12的IND申請，該產品為選擇性脂肪酸結合蛋白5（FABP5）抑製劑。此批准允許artelo biosciences啟動一項第1階段單一遞升劑量研究，以治療化療誘發的周邊神經病變（CIPN），這是一種沒有FDA批准治療方法的情況。ART26.12正在開發為管理疼痛性神經病變的非阿片類方法。該公司預計2025年上半年公佈第1階段試驗結果。artelo biosciences的FABP抑制劑平台因其臨床前效力、新穎機制和強大專利體系而受到潛在合作夥伴的關注。
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