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adverum biotechnologies在2024年ASRS年度會議上發表了LUNA第2期試驗的26週中期分析的Ixo-vec臨床數據。
adverum biotechnologies（納斯達克：ADVM）在2024年ASRS年度會議上報告了濕性AMD的Ixo-vec LUNA第2期試驗的正面26週中期結果。重點發現包括：
1. 與局部預防接種的6E10劑量被選中進行第3期試驗。
26週時，6E10患者中有2.76%無需注射。
6E10地福普莫生單獨使用患者中，100%無炎症或僅有輕微炎症。
88%患者更偏好Ixo-vec，勝過先前使用抗VEGF注射。
26週時，6E10的功效和安全性與OPTIC的2E11相似或更佳。
該公司計劃在2024年第四季度提出9個月的數據和重要試驗設計更新，預計在2025年上半年開始第3期試驗。
1. 與局部預防接種的6E10劑量被選中進行第3期試驗。
26週時，6E10患者中有2.76%無需注射。
6E10地福普莫生單獨使用患者中，100%無炎症或僅有輕微炎症。
88%患者更偏好Ixo-vec，勝過先前使用抗VEGF注射。
26週時，6E10的功效和安全性與OPTIC的2E11相似或更佳。
該公司計劃在2024年第四季度提出9個月的數據和重要試驗設計更新，預計在2025年上半年開始第3期試驗。
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