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cocrystal pharma報告了關於其口服泛病毒諾羅病毒/冠狀病毒蛋白酶抑製劑CDI-988的單遞增劑量組的Phase 1研究的有利結果。
cocrystal pharma（納斯達克：COCP）報告了其CDI-988單遞增劑量（SAD）組的Phase 1研究的有利安全性和耐受性結果，該藥品是一種口服泛病毒諾羅病毒/冠狀病毒蛋白酶抑製劑。
這項在澳洲進行的研究評估了健康成年人中100毫克至600毫克劑量的研究成果，關鍵發現包括：
- 沒有嚴重的不良事件或嚴重的治療相關不良事件
- 實驗室檢查、身體檢查或心電圖中沒有臨床上顯著的異常發現
- 所有參與者完成了研究並且沒有中途退出
- 沒有嚴重的不良事件或嚴重的治療相關不良事件
- 實驗室檢查、身體檢查或心電圖中沒有臨床上顯著的異常發現
- 所有參與者完成了研究並且沒有中途退出
CDI-988正在被研發為第一種諾羅病毒和冠狀病毒治療的雙重廣效抗病毒劑。
該公司計劃在2024年第四季度開始進行多遞增劑量（MAD）組的研究。
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