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TCBP 公佈 ACHIVE 研究中第六名患者針對急性骨髓性白血病患者的劑量
TC BioPharm（納斯達克：TCBP）已於 2024 年 7 月 16 日宣布在其 ACHIVE UK 臨床試驗中第六名患者對急性骨髓性白血病（AML）的劑量。在美國衞生局於 2024 年 2 月批准的修訂後，這是第一位使用較高劑量的 TCB-008 治療的患者。該試驗目前進入第二期，旨在評估 TcB-008 在反復或耐治性疾病的 AML 或 MDS/AML 患者中的有效性。
該研究包括兩組：復發/耐藥性患者的 A 組和對於緩解後可檢測殘疾病患者的組別 b。新劑量包含高達 23000 萬個細胞劑量，比之前的 3500 萬個增加。符合條件的患者最多可接受四劑，總計約 10 億個細胞。TC BioPharm 預計在 2024 年將多達 10 名患者注射，並計劃在第三季開設額外的臨床試驗場所。
該研究包括兩組：復發/耐藥性患者的 A 組和對於緩解後可檢測殘疾病患者的組別 b。新劑量包含高達 23000 萬個細胞劑量，比之前的 3500 萬個增加。符合條件的患者最多可接受四劑，總計約 10 億個細胞。TC BioPharm 預計在 2024 年將多達 10 名患者注射，並計劃在第三季開設額外的臨床試驗場所。
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