資訊
Anavex Life Sciences的里程碑盲標III期試驗Blarcamesine的結果在阿茲海默症協會會議上發表。
Anavex Life Sciences在2024年阿茲海默症協會會議上發表了其早期阿茲海默症的Blarcamesine（ANAVEX®2-73）IIb/III期試驗的結果。
這種每日口服治療在48週內與安慰劑相比能夠顯著減緩臨床退化，分別達到38.5％（50毫克）和34.6％（30毫克）。關鍵發現包括：
1. 主要認知終點改善（ADAS-Cog13）
2. 功能測量中的積極趨勢（ADCS-ADL）
3. 關鍵次要複合終點的顯著結果（CDR-SB）
4. 關鍵區域的腦萎縮減少
5. 良好的安全概况，無神經影像不良事件
anavex計劃在2024年第四季申請EMA批准。該公司相信blarcamesine的口服給藥方式和安全性檔案能夠為早期阿茲海默病患者提供更廣泛的使用。
1. 主要認知終點改善（ADAS-Cog13）
2. 功能測量中的積極趨勢（ADCS-ADL）
3. 關鍵次要複合終點的顯著結果（CDR-SB）
4. 關鍵區域的腦萎縮減少
5. 良好的安全概况，無神經影像不良事件
anavex計劃在2024年第四季申請EMA批准。該公司相信blarcamesine的口服給藥方式和安全性檔案能夠為早期阿茲海默病患者提供更廣泛的使用。
免責聲明：社區由Moomoo Technologies Inc.提供，僅用於教育目的。
更多信息
評論
登錄發表評論
: 謝謝