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Longeveron®在阿茲海默症國際協會大會（AAIC）上發表了Lomecel-B™用於輕度阿茲海默症的CLEAR MIND第2a期臨床試驗的研究結果。
Longeveron（納斯達克：LGVN）在阿茲海默症協會國際會議（AAIC）2024年上發表了Lomecel-B™用於輕度阿茲海默症的正面第2a期臨床試驗結果。CLEAR MIND試驗包括48名患者，展示出改善的認知功能，生活品質以及腦容量。關鍵發現包括：
- 具有穩定的安全記錄，無過敏或輸注相關反應。
- 與安慰劑相比，疾病惡化的速度減緩。
- 認知評估和日常生活活動方面的統計顯著改善。
- 腦容積損失減少了49%。
- 可能減少神經炎症。
Lomecel-B™已獲得FDA對輕度阿茲海默症治療的再生醫學先進療法（RMAT）和快速通道指定。
- 具有穩定的安全記錄，無過敏或輸注相關反應。
- 與安慰劑相比，疾病惡化的速度減緩。
- 認知評估和日常生活活動方面的統計顯著改善。
- 腦容積損失減少了49%。
- 可能減少神經炎症。
Lomecel-B™已獲得FDA對輕度阿茲海默症治療的再生醫學先進療法（RMAT）和快速通道指定。
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