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syros提供有關SELECt-AML-1第2期臨床試驗的最新消息。
syros pharmaceuticals (納斯達克: syrs) 宣布停止招募参与其SELECt-AML-1第2期急性骨髓性白血病(AML)治療的患者。該試驗比較了三藥合用方案（tamibarotene、venetoclax和azacitidine）與雙藥合用方案（venetoclax和azacitidine）在新診斷的不適應AML患者中，比較了RARA基因過度表達。
此決定基於對51名患者的預先指定中期分析，結果顯示兩組完全反應率相似（三藥合用方案65%與雙藥合用方案70%）。未發現新的安全問題。syros將在2024年9月的SOHO年度會議上提交試驗數據。
儘管遇到這一挫折，syros仍致力於評估tamibarotene與azacitidine在進行中的SELECt-MDS-1第3期試驗中，用於高風險骨髓增生異常綜合徵(MDS)，關鍵數據預計在2024年第四季度中期公布。
此決定基於對51名患者的預先指定中期分析，結果顯示兩組完全反應率相似（三藥合用方案65%與雙藥合用方案70%）。未發現新的安全問題。syros將在2024年9月的SOHO年度會議上提交試驗數據。
儘管遇到這一挫折，syros仍致力於評估tamibarotene與azacitidine在進行中的SELECt-MDS-1第3期試驗中，用於高風險骨髓增生異常綜合徵(MDS)，關鍵數據預計在2024年第四季度中期公布。
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