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Quince Therapeutics宣布《柳葉刀神經學》發表了第3期ATTeSt臨床試驗數據，評估EryDex治療遺傳性毛細血管擴張症運動失調-毛絲細血管擴張症（A-T）。
Quince Therapeutics（納斯達克：QNCX）宣布了第3期ATTeSt臨床試驗數據的發表，《柳葉刀神經學》對EryDex治療遺傳性毛細血管擴張症運動失調-毛絲細血管擴張症（A-T）的評估。該研究涉及12個國家的22家機構的175名參與者，顯示在6-9歲患者中具有良好的安全性並產生了積極的效果。
主要發現包括：
慣用長期皮質類固醇使用通常不會出現嚴重的安全疑慮。
6至9歲接受高劑量EryDex的患者神經症狀有顯著減少。
COVID-19大流行可能導致潛在的治療延誤，影響整體結果。
Quince已根據FDA特殊協定評估，啟動了關鍵的第3期NEAt研究，預計於2025年第4季取得頂線結果。
主要發現包括：
慣用長期皮質類固醇使用通常不會出現嚴重的安全疑慮。
6至9歲接受高劑量EryDex的患者神經症狀有顯著減少。
COVID-19大流行可能導致潛在的治療延誤，影響整體結果。
Quince已根據FDA特殊協定評估，啟動了關鍵的第3期NEAt研究，預計於2025年第4季取得頂線結果。
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