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sutro biopharma宣布開展秋妥瑞美-L1第2期試驗，使用Luvelta治療非小細胞肺癌患者。
sutro biopharma（納斯達克：STRO）已啟動luveltamab tazevibulin（Luvelta）全球第2期RE長裕-L1研究，用於表達叶酸受体-α（FRα）的非小細胞肺癌（NSCLC）患者。
該試驗現已開放報名，預計2025年上半年公佈初步數據。Luvelta是一種抗體藥物載體（ADC），對於具有較低FRα表達水平的NSCLC患者展現出治療前景。
該研究鎖定了一個重大未滿足的需求，因為肺癌是全球癌症相關死亡的主要原因，在晚期轉移性疾病的5年生存率僅為8%。約30%的腺癌NSCLC患者表達FRα，使其成為一個具吸引力的治療靶點。
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