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Invivyd宣布執行中的CANOPY第3期臨床試驗的探索性分析結果顯示，PEMGARDA™（pemivibart）與安慰劑相比在症狀性COVID-19患者中顯示出相對風險降低84%。
Invivyd（納斯達克：IVVD）宣布執行中的CANOPY第3期試驗的180天探索性臨床有效性數據取得了積極結果，該試驗評估了用於COVID-19預暴露預防的抗體藥物pemivibart。在免疫能力正常的個體中，pemivibart顯示出相對風險降低84%的效果，與安慰劑組相比，pemivibart組確診症狀性COVID-19的發生率為1.9%，而安慰劑組為11.9%。在免疫能力受損的參與者中，pemivibart確診症狀性COVID-19的發生率為3%。安全性資料與先前數據一致。美國FDA已更新《PEMGARDA至醫療服務提供者的說明》以包括這些探索性臨床有效性數據。
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