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Nuvectis Pharma宣布，NXP800為治療ARID1a缺陷卵巢、輸卵管和原發性腹膜癌獲得了FDA授予的孤兒藥品設計。
Nuvectis Pharma（NASDAQ: NVCT）宣布其藥物NXP800已獲得FDA對於治療ARID1a缺陷型卵巢癌、輸卵管癌和原發性腹膜癌的孤兒藥物資格。此資格對於卵巢癌通常超過200,000患者門檻的孤兒藥物資格來說是重要的。該公司認為這一點驗證了NXP800的作用機制和目標患者群體，在其正在進行的第一期10億臨床試驗中，用於治療鉑金耐藥的ARID1a突變型卵巢癌。Nuvectis計劃在2024年秋季提供這項研究的數據更新。
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