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savara宣布在2024年歐洲呼吸學會（ERS）大會上發表了自體免疫性肺泡蛋白症（aPAP）患者使用Molgramostim雾化溶液（Molgramostim）的關鍵3期IMPALA-2試驗的新數據。
savara inc.（納斯達克：SVRA）在2024年的ERS大會上發表了自體免疫性肺泡蛋白症（aPAP）的Molgramostim第3期IMPALA-2試驗的新數據。該試驗達到了主要終點，顯示出在第24周時DLCO％的顯著改善，並持續到第48周。新的結果顯示：
1. 在第24周和第48周有顯著的疾病嚴重度評分改善。
2. DLCO％回應者比安慰劑組為高。
3. 改善的SGRQ總分回應者分析結果。
4. 在第24周有顯著的玻璃地面模糊評分改善。
Molgramostim在有利的效益/風險概況下，耐受性良好。savara計劃在2025年上半年完成BLA提交。
1. 在第24周和第48周有顯著的疾病嚴重度評分改善。
2. DLCO％回應者比安慰劑組為高。
3. 改善的SGRQ總分回應者分析結果。
4. 在第24周有顯著的玻璃地面模糊評分改善。
Molgramostim在有利的效益/風險概況下，耐受性良好。savara計劃在2025年上半年完成BLA提交。
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