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Psyence Biomed宣布在澳洲啟動首個試驗地點，進行其第IIb期研究，研究自然衍生的靈芝酸，作為安寧護理中適應障礙的潛在治療方法。
Psyence Biomedical（納斯達克：PBM）宣布已成功完成第一個試驗地點的啟動訪問，進行其第IIb期研究，研究自然衍生的靈芝酸，作為安寧護理中適應障礙的潛在治療方法。該研究將在澳洲臨床試驗地點進行，患者篩選預計很快開始，預計首位受試者將在2024年10月進行隨機分組。
該隨機、雙盲、安慰劑對照研究將評估兩種治療劑量的奈非西班（10毫克，25毫克）與一種低劑量活性對照（1毫克）在87名患者中的使用，結合心理治療。Psyence已與Fluence和iNGENū CRO Pty合作支持該研究。該公司預計在2025年下半年公布頂層數據，這可能會導致開展第三期臨床計劃的開始。
該隨機、雙盲、安慰劑對照研究將評估兩種治療劑量的奈非西班（10毫克，25毫克）與一種低劑量活性對照（1毫克）在87名患者中的使用，結合心理治療。Psyence已與Fluence和iNGENū CRO Pty合作支持該研究。該公司預計在2025年下半年公布頂層數據，這可能會導致開展第三期臨床計劃的開始。
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