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Moleculin宣布GLioblastoma治療的STAT3抑制劑與放射線的組合療法的第2期臨床試驗首次治療患者
– 現正由諾斯西大學與Moleculin合作進行的自發性2期研究
– 研究的資金由NIH和BrainUp®提供
– 試驗結合了WP1066和輻射， 在腦膜瘤動物模型中顯示出顯著的治療反應和免疫記憶
休斯頓，2024年9月9日 / PRNewswire / -- Moleculin Biotech，Inc.（納斯達克：MBRX）（“Moleculin”或“公司”），一家擁有針對難治性腫瘤和病毒的廣泛藥品候選組合的第3期臨床階段藥品公司，今天宣布了成人腦膜瘤患者的WP1066聯合輻射治療的自發性2期研究的入組和治療。該研究是在諾斯西大學的研究性新藥申請(IND)下進行的，該申請與公司的自家IND相互參考，並於2022年4月獲得了美國食品藥物管理局（FDA）的批准。此試驗由美國國立衛生研究院（NIH）和BrainUp®資助，後者是一家致力於提高人們對腦癌認識的非營利組織。
NU 21C06試驗是一項2期的開放標籤、多臂試驗，涉及新診斷的IDH（異檸檬酸脫氫酶）野生型、MGMt未甲基化的腦膜瘤患者的放射治療和WP1066的組合。研究的主要結果衡量指標是無進展生存，次要結果衡量指標包括腫瘤微環境分析。
– 研究的資金由NIH和BrainUp®提供
– 試驗結合了WP1066和輻射， 在腦膜瘤動物模型中顯示出顯著的治療反應和免疫記憶
休斯頓，2024年9月9日 / PRNewswire / -- Moleculin Biotech，Inc.（納斯達克：MBRX）（“Moleculin”或“公司”），一家擁有針對難治性腫瘤和病毒的廣泛藥品候選組合的第3期臨床階段藥品公司，今天宣布了成人腦膜瘤患者的WP1066聯合輻射治療的自發性2期研究的入組和治療。該研究是在諾斯西大學的研究性新藥申請(IND)下進行的，該申請與公司的自家IND相互參考，並於2022年4月獲得了美國食品藥物管理局（FDA）的批准。此試驗由美國國立衛生研究院（NIH）和BrainUp®資助，後者是一家致力於提高人們對腦癌認識的非營利組織。
NU 21C06試驗是一項2期的開放標籤、多臂試驗，涉及新診斷的IDH（異檸檬酸脫氫酶）野生型、MGMt未甲基化的腦膜瘤患者的放射治療和WP1066的組合。研究的主要結果衡量指標是無進展生存，次要結果衡量指標包括腫瘤微環境分析。
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