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pulmonx宣布在2024年歐洲呼吸學會會議上展示AeriSeal® CONVERt試驗的臨床數據，以及LIBERATE研究的5年追蹤數據。
pulmonx（納斯達克股票代碼: LUNG）在2024年歐洲呼吸學會會議上展示了兩項重要研究的臨床數據。AeriSeal® CONVERt試驗顯示，77.6％患有共利通氣（CV+）的患者在接受AeriSeal系統治療後成功轉換為CV-狀態，使他們有資格接受Zephyr® Valve治療。這些患者的肺功能、生活質量和治療的肺部容積都有所改善。
LIBERATE研究的5年追踪数据显示，接受了Zephyr阀治疗的患者肺功能持久改善，FEV1改善幅度从第1年的109毫升增加到第5年的79毫升。该研究还显示了可以接受的安全配置文件，并且5年内的死亡率为38％，低于历史上医学管理控制患者的死亡率。
LIBERATE研究的5年追踪数据显示，接受了Zephyr阀治疗的患者肺功能持久改善，FEV1改善幅度从第1年的109毫升增加到第5年的79毫升。该研究还显示了可以接受的安全配置文件，并且5年内的死亡率为38％，低于历史上医学管理控制患者的死亡率。
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