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TFF Pharmaceuticals(TFF製藥公司)宣布從TFF製造補強型通用流感病毒疫苗候選者的預臨床數據。
TFF製干粉HA抗原疫苗候選者對雜交H1和H3流感病毒株誘導出鼬鼠中和抗體效價。
正在進行資助的工作,以評估其他流感病毒株。
2024年9月10日,德克薩斯州沃斯堡,TFF製藥公司(NASDAQ:tff pharmaceuticals)宣布...TFFP(以下簡稱“公司”或“TFF Pharmaceuticals”)是一家臨床階段的生物製藥公司,專注於基於其專利的薄膜冷凍(TFF)技術平台開發和商業化創新的藥物產品,宣布利用TFF製造的多價通用流感疫苗的陽性臨床前數據,以保護人們免受季節性和大流行病病毒的侵害。這些數據是與Cleveland Clinic的疫苗開發全球總監Ted Ross博士合作取得的。“這些初步數據表明,TFF干粉血凝素(HA)抗原疫苗候選者的鼻腔給藥方式非常免疫原性,能產生貂的保護性抗體滴度,” TFF Pharmaceuticals首席執行官Harlan Weisman博士說。這些數據支持繼續開發一種可在任何年份中對任何毒株有效的穩定保護黏膜的通用流感疫苗,並可自我給藥。
由Ross博士進行的實驗表明,TFF干粉血凝素(HA)抗原疫苗候選者可誘導貂產生對H1和H3流感毒株的中和抗體滴度。對接受假疫苗接種的動物未觀察到任何反應。
貂模型是研究宿主免疫反應、評估流感疫苗和抗病毒治療方法的黃金標準,因其與人類的相似之處。對於這一實驗,免疫之前的雌貂使用了TFF干粉血凝素(HA)抗原疫苗進行鼻腔投遞,並使用了可以引起細胞和抗體免疫反應的各種黏膜輔助劑。假疫苗(僅輔助劑)作為對照。血清被收集用來評估對H1N1和H3N2亞型的甲型流感病毒的中和抗體滴度。
正在進行的研究將評估對於2006年至2018年間H1N1型流感病毒和2012年至2019年間H3N2型流感病毒的13個流感A型病毒的中和抗體滴度。在病毒感染後,將每天監測貂的臨床表現和抗體滴度。這些積極結果將使TFF能夠選擇一種輔助劑,以進一步開發一種以干粉形式提供的通用流感疫苗候選藥物,該藥物旨在對抗超過75%的流通流感毒株。
繼續進行的研究將評估對於2006年至2018年間H1N1型流感病毒和2012年至2019年間H3N2型流感病毒的13個流感A型病毒的中和抗體滴度。在病毒挑戰之後,將每天監測貂的臨床表現和症狀以及抗體滴度。這些積極的結果將使TFF能夠選擇一種輔助劑,以進一步開發一種以干粉形式提供的通用流感疫苗候選藥物,該藥物旨在對抗超過75%的流通流感毒株。
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