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Viridian Therapeutics宣布Veligrotug (VRDN-001)第3期THRIVE臨床試驗在活躍的甲狀腺眼病患者中獲得積極的頂線結果。
Viridian Therapeutics（納斯達克：VRDN）宣布Veligrotug (VRDN-001)在活躍的甲狀腺眼病（TED）患者中，THRIVE第3期臨床試驗的頂線結果積極。試驗達到所有主要和次要評估點，顯示前突眼、視複視和臨床活動評分均有顯著改善。關鍵亮點包括：
- 70%突眼反應率（64%相對於安慰劑，p < 0.0001）
- 54%二重影完全消失率（43%相對於安慰劑，p < 0.0001）
- 64%臨床活動評分降低為0或1（46%相對於安慰劑，p < 0.0001）
一般適應性良好，無與治療有關的嚴重不良反應事件
公司計劃在2025年下半年提交生物製品許可申請（BLA）以供veligrotug使用。此外，Viridian已經啟動了VRDN-003的第3期試驗，這是一種皮下抗IGF-1R抗體，預計在2026年上半年公佈頂線數據。
- 70%突眼反應率（64%相對於安慰劑，p < 0.0001）
- 54%二重影完全消失率（43%相對於安慰劑，p < 0.0001）
- 64%臨床活動評分降低為0或1（46%相對於安慰劑，p < 0.0001）
一般適應性良好，無與治療有關的嚴重不良反應事件
公司計劃在2025年下半年提交生物製品許可申請（BLA）以供veligrotug使用。此外，Viridian已經啟動了VRDN-003的第3期試驗，這是一種皮下抗IGF-1R抗體，預計在2026年上半年公佈頂線數據。
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