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第3期資料的新次級分析表明，Sotagliflozin改善了基礎胰島素治療的2型糖尿病患者區間時間（TIR）以及血糖控制和變異性的幾個參數。
研究結果與Sotagliflozin治療1型糖尿病的積極臨床試驗結果一致。
TIR測量接近美國糖尿病協會設定的目標。
將在西班牙馬德里舉行的第60屆歐洲糖尿病研究學會（EASD）年度會議以及線上發表的資訊。
德克薩斯州伍德蘭茲，2024年9月10日（環球資訊社） - Lexicon Pharmaceuticals, Inc.（NASDAQ:STRM）LXRX今日，Lexicon Pharmaceuticals, Inc.宣布SOTA-INS CGm第3期隨機臨床試驗的數據表明，每日一次的sotagliflozin 400毫克劑量改善了給予胰島素治療的2型糖尿病（T2D）患者的區間內時間（TIR）和多個連續葡萄糖監測（CGM）參數，包括葡萄糖變異性。研究人員還觀察到每日一次的200毫克劑量具有積極的趨勢。研究發現將於9月12日在西班牙馬德里舉行的第60屆歐洲糖尿病研究協會（EASD）年會上發布，同時也將線上發布。
SOTA-INS CGm研究的目標是評估sotagliflozin對CGm評估的T2D患者的TIR的影響。主要的附屬研究終點是sotagliflozin 400毫克與安慰劑相比，24小時內時間範圍在TIR（葡萄糖70-180毫克/分升[3.9-10.0毫摩爾/升]）中花費的時間百分比的平均變化。
美國糖尿病協會建議T1D或T2D患者的TIR目標至少為70％（17小時）。在這項研究中，每日一次的sotagliflozin 200毫克和400毫克TIR分別為15.3和15.9小時，接近ADA的目標，並且時間範圍之上（TAR）有輕微減少，時間範圍之下（TBR）有輕微增加。
在參與inTandem臨床試驗計劃的1型糖尿病（T1D）患者中，sotagliflozin作為胰島素治療的輔助療法已經證明具有降糖效果和TIR的改善。
數據發布的詳細信息如下：
• Sotagliflozin，一種雙重SGLt 1和2的抑制劑，在基礎胰島素治療的2型糖尿病患者中對連續血糖監測的影響-萬-{七月}羅森斯-{托}-{萬}D.博-{士}，速度臨床研究的資深科學顧-{問}，速度診所在醫學城達拉斯的-{站}的-{網路}，以及德克薩斯州南-{西}-{大學}醫學中心的臨床醫學教授-{萬}的-{院}-{長}在9月12日星期四12:45-{上}-{午}-{測}。</li></ul>
TIR測量接近美國糖尿病協會設定的目標。
將在西班牙馬德里舉行的第60屆歐洲糖尿病研究學會（EASD）年度會議以及線上發表的資訊。
德克薩斯州伍德蘭茲，2024年9月10日（環球資訊社） - Lexicon Pharmaceuticals, Inc.（NASDAQ:STRM）LXRX今日，Lexicon Pharmaceuticals, Inc.宣布SOTA-INS CGm第3期隨機臨床試驗的數據表明，每日一次的sotagliflozin 400毫克劑量改善了給予胰島素治療的2型糖尿病（T2D）患者的區間內時間（TIR）和多個連續葡萄糖監測（CGM）參數，包括葡萄糖變異性。研究人員還觀察到每日一次的200毫克劑量具有積極的趨勢。研究發現將於9月12日在西班牙馬德里舉行的第60屆歐洲糖尿病研究協會（EASD）年會上發布，同時也將線上發布。
SOTA-INS CGm研究的目標是評估sotagliflozin對CGm評估的T2D患者的TIR的影響。主要的附屬研究終點是sotagliflozin 400毫克與安慰劑相比，24小時內時間範圍在TIR（葡萄糖70-180毫克/分升[3.9-10.0毫摩爾/升]）中花費的時間百分比的平均變化。
美國糖尿病協會建議T1D或T2D患者的TIR目標至少為70％（17小時）。在這項研究中，每日一次的sotagliflozin 200毫克和400毫克TIR分別為15.3和15.9小時，接近ADA的目標，並且時間範圍之上（TAR）有輕微減少，時間範圍之下（TBR）有輕微增加。
在參與inTandem臨床試驗計劃的1型糖尿病（T1D）患者中，sotagliflozin作為胰島素治療的輔助療法已經證明具有降糖效果和TIR的改善。
數據發布的詳細信息如下：
• Sotagliflozin，一種雙重SGLt 1和2的抑制劑，在基礎胰島素治療的2型糖尿病患者中對連續血糖監測的影響-萬-{七月}羅森斯-{托}-{萬}D.博-{士}，速度臨床研究的資深科學顧-{問}，速度診所在醫學城達拉斯的-{站}的-{網路}，以及德克薩斯州南-{西}-{大學}醫學中心的臨床醫學教授-{萬}的-{院}-{長}在9月12日星期四12:45-{上}-{午}-{測}。</li></ul>
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